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888真人在线赌场:我国新冠病毒疫苗的研发审批流程基本已经理顺

时间:2021/4/11 5:46:13  作者:  来源:  浏览:57  评论:0
内容摘要:峰子健,副主任,研究员中国疾病控制和预防中心说,目前,我们的数据保护疫苗期间和耐用性是不够的,因为这需要大约半年从疫苗实验市场,和我们观察的时间并不长。“从目前的数据来看,中国市场上的疫苗保护时间至少可以达到半年。时间会更长吗?这需要进一步观察。”邵一鸣对突变病毒的反应是,现有的...
峰子健,副主任,研究员中国疾病控制和预防中心说,目前,我们的数据保护疫苗期间和耐用性是不够的,因为这需要大约半年从疫苗实验市场,和我们观察的时间并不长。“从目前的数据来看,中国市场上的疫苗保护时间至少可以达到半年。时间会更长吗?这需要进一步观察。”

邵一鸣对突变病毒的反应是,现有的突变株只能部分降低疫苗的保护效率。“我们看到的保护效率下降一般是针对轻症病例,而重症病例的保护效率仍然相对较高。”邵一鸣介绍,接种Covid-19疫苗后,将建立疫苗接种者对Covid-19的基本免疫力。如果有一天病毒变异超过了现有疫苗的控制范围,以前的注射就不会白费。

据北京科兴中卫生物科技有限公司董事长尹卫东介绍,该公司已经开始研究不同毒株的疫苗。尹卫东介绍,未来如果病毒突变加速到一定程度,一种可能是在现有疫苗的基础上增加突变株的抗原组成,成为二价疫苗;另一种可能性是,在接种两针现有疫苗后,注射一针抗新变异株的加强针。

“过去一年,我国新冠肺炎疫苗研发审批流程基本理顺。与以前相比,突变菌株的研发周期将会缩短,效率将会提高。”总裁尹卫东说。

邵翳明和其他专家在业界呼吁应变变化的主要疫区Covid-19流行在世界上保持在可控范围内,所以大规模疫苗接种应尽快建立一个强大的群体免疫屏障,同时,降低病毒变异的速度,最终尽快控制疫情。

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